Laura

Drukāt Drukāt | Jautā ārstam
March 7, 2013

Labdien!
Man ir grūtniecības 22. nedēļa. 2 trimestra skrīnings uzrādīja paaugstinātu risku uz 21. hromosomas trisomiju 1:226. Vakar biju pie ģenētiķa, esot pazemināts AFP(nav ārpus apakšējās robežas), no amniocentēzes atteicos, jo risks uz spontāno abortu esot lielāks.
Sakiet, lūdzu, vai ir iespējams ar papildus izmeklējumiem (piemēram 4D USG)redzēt, noskaidrot vai bērniņam ir kāda saslimšana un kas būtu tās galvenās anomālijas auglim, kas varētu norādīt uz saslimšanu ar Dauna sinrdomu.
Esmu informēta, ka 99% atbildi sniedz augļūdens analīzes un nav citu 100% metožu.
Paldies!

Labdien, Laura!

4D un 3D ir telpiska bērna attēla vizualizācija. Diemžēl šobrīd Latvijā nav citas izmeklēšanas metodes ar 99% precizitāti.

Atbildi sagatavoja dr. Māris Arājs.